Nombres comunes: Flash azul, Cabeza de neón, Neon azul.

Hábitat: Se encuentra en las aguas abiertas del extremo más meridional del lago, desde Kasanga, Tanzania a Mpulungu, Zambia.

Tamaño: Entre 11 y 12 cms. Los machos y las hembras entre 9 y 10 cms aproximadamente.

Descripción: Pez de cuerpo típicamente fusiforme Los machos son principalmente marrón grisáceo con un resaltado azul metálico en la cabeza y un tono azulado en el lomo. Con respecto a la aleta caudal tenemos 2 morfos de color distintos: machos de cola azul y machos de cola amarilla. Los de cola azul tienen un brillante azul en la aleta anal y las aletas dorsales, en esta última además pùeden presentar algunas manchas amarillas mientras que los de cola amarilla tienen una aleta dorsal azul con una banda negra a lo largo de su base. La aleta anal también es azul y puede o no puede ser rayada con marcas negras. Aletas pectorales azul oscuro acabadas en blanco. Las hembras son de un color gris plata con aletas de una leve transparencia amarilla en la dorsal y sin color en la caudal.

Dieta: Alimento vivo, y acepta bien, dafnia, crustáceos, larvas de mosquito, tubifex, carne picada, comida desecada en escamas y gránulos.

Dimorfismo sexual: Muy aparente por tamaño y color.

Macho

Hembra

Temperatura: Idónea 25ª 26 ° F
pH: 8.6
Dureza del agua: Muy dura

Comportamiento Social: Medianamente agresivo con los machos de su misma especie y en época de reproducción muy persistente con la hembra, Las hembras entre sí parecen también marcar una jerarquía con una leve agresividad.

Reproducción: Materna por incubación bucal. Después de que el macho ha marcado un territorio virtual en el agua inicia el cortejo con bailoteos exhibiendo las aletas extendidas hasta atraer a la hembra y colocarse por encima de ella, que recogerá el esperma con la boca para después dejar caer un huevo y recogerlo también con la boca, esto se repite durante toda la puesta.

Los ejemplares son recogidos en varios lugares, incluyendo Kasanga, Kambwimba, Isanga, Chituta Bay y Mpulungu lo que da lugar a pequeños dimorfismos que se nombran con distintos apelativos que los diferencian entre si.
Sin duda es uno de los cyprichromis más populares entre los aficionados y es el holotipo de la especie Cyprichromis leptosoma.

MENUDOS BICHOS: Queremos informarles que empezaremos la tercera semana de cada mes de este año que entra a hacer unas jornadas o cursos formativos, en principio van a ser en nuestro local y con un numero limitado de participantes debido al espacio de que disponemos.

Iremos empezando por lo básico y complicándonos, a medida que el tiempo pase queremos tocar todas las las partes de nuestra afición.

Sin embargo con un ligero cambio en la disposición de las rocas y la entrada de unos Julidochromis Marlieri la cosa empezó a cambiar, el juli de mayor tamaño consiguió echar al mas pequeño de los comprecisseps de su guarida y a parir de ahí empezaron unos cambios de comportamiento que culminaron con el apareamiento de lo que efectivamente fue una bien elegida pareja.

Bueno, a continuación os pongo una serie de secuencias fotográficas de como se desarrolló el cortejo y apareamiento….
Primero un cortejo, tranquilo aunque aveces bastante violento con agarres por la boca

Además luciendo libreas tremendamente contrastadas


Luego se colocan sobre la concha y hacen pasadas sobre ella, pasando unos dias con la hembra casi tapando la entrada

para luego empezar a pasar unos dias metida dentro
la señal de nacimientos es su vuelta al exterior.. y a los pocos dias hay que vigilarlos para que no se salgan al otro extremo del acuario… Espero que a todos los aficionados a esta especie  os guste esta entrada, y sobre todo que sirva de guía de ayuda a los que no la conocen y se inician con uno de estos magníficos peces. Saludos

Para dirigirte al foro pica AQUI

Cuando yo presento a este concurso “una foto” de mi acuario acepto unas bases, y eso, por supuesto es vinculante con la empresa que organiza el concurso, pero solo para la foto que presento, el acuario sigue siendo mio, y las demás imágenes también. El hecho de que la foto al ser presentada pase a tener derechos de autor, no se si viene reflejada en dichas bases, implica que no hay nada que hacer salvo publicarla con cita de su origen y propietario como cuando se escribe un articulo y hay que nombrar bibliografía, supongo yo.

Eso de buscar, o mandar carta, amenazante o no, a la persona que en su web publica esta foto me parece una “capullada integral”. El concurso deja claro que descalificará todo acuario que no sea inédito y se publica antes de que la empresa organizadora lo haga, pues bien que descalifique…, ya que quien debe velar por el cumplimiento de estas bases es el interesado y la empresa que debe hacerlas cumplir, y no quien publica la foto en otro sitio, aun cogiéndola de su web si ese es el caso y citándolo en la propia publicación.

¿Que pasaría si yo presento un acuario y mando una vista frontal de el, cediendo el derecho a la empresa organizadora de esa y después publico fotos del mismo acuario desde otras tomas?, yo cedí los derechos de esa foto no de las demás…., ¿pueden descalificarme?, ¿pueden amenazarme o advertirme por decirlo de una manera mas delicada que debo retirar esas fotos?, en mi tierra le habrían contestado… “vayase usté y su concurso al karajo señor”.

Me parece que ya raya la tiranía lo de esta empresa, que publicita unicamente para su beneficio el trabajo de los demás en esta afición y encima quiere imponer sus normas al resto de los navegantes de la red aficionados a los plantados…

A este paso no podremos decir el nombre de los que se han presentado, ni el pais, ni el nombre del concurso…. será cuestión de ir concursando en certámenes mas libres y empezar a dejar de lado a los concursos que limitan tanto al usuario del que viven.

Saludos y perdón si hiero la sensibilidad de alguién, esto es solo mi opinión, y como ya dije puedo estar totalmente, parcialmente o nada equivocado pero a fin de cuentas es lo que opino.

Saludos

ACUARIOFILIA AL 100%

…. y todavía quedan más SORPRESAS! seguid atentos

http://bam.aquariofilabcn.org/

Introducción:
La palabra fotosíntesis proviene de dos vocablos griegos: “photos” y “síntesis”, que significan “luz” y “unión” respectivamente. La fotosíntesis es el principal proceso fisiológico por el cual las plantas pigmentadas, mayoritariamente, y otros organismos producen hidratos de carbono (azúcares) para obtener energía y como reserva de nutrientes. El mecanismo, básicamente, consiste en el aprovechamiento de la energía de la luz (fotones y electrones) para la producción de materia orgánica a partir de materia inorgánica (dióxido de carbono y agua en el caso de las plantas). Esta materia orgánica será utilizada posteriormente por las plantas (o algas y bacterias) para su desarrollo y crecimiento. La fotosíntesis puede ser oxigénica (se libera oxígeno al medio ambiente) o anoxigénica (donde no se libera oxígeno como residuo). Todas las plantas llevan a cabo fotosíntesis oxigénica mientras que algunas bacterias (no todas) realizan la fotosíntesis anoxigénica (en lugar de oxígeno liberan azufre). Los organismos que realizan fotosíntesis (todos ellos) se denominan fotoautótrofos, debido a que obtienen la materia orgánica de forma autónoma. Por tanto las plantas son organismos autótrofos (fotoautótrofos). No existen animales u hongos fotosintéticos, únicamente plantas, algas y bacterias son capaces de fotosintetizar.

Para que un organismo sea capaz de fotosintetizar es necesario que posea en sus células unos pigmentos fotosintéticamente activos, es decir, que puedan captar la energía procedente de la luz solar. Estos pigmenos son numerosos, dependiendo a qué especie de organismo o grupo nos refiramos. En concreto, las plantas superiores verdes (fanerógamas) utilizan el pigmento denominado clorofila. Las algas utilizan también la clorofila, aunque a diferencia de las plantas superiores su clorofila es una molécula ligeramente diferente de la clorofila de plantas vasculares. También existen otros tipos de pigmentos fotosintéticos. Sin embargo, molecularmente, todos estos pigmentos comparten muchos rasgos bioquímicos. Todos son capaces de captar electrones, incorporándolos a una cadena de transportadores cuyo fin es la síntesis de ATP (adenosín trifosfato), la molécula energética principal en los seres vivos.

Generalidades:
La fotosíntesis tiene lugar en células vegetales con pigmentos capaces de tomar la energía procedente de la luz. Estos pigmentos denominados clorofilas (fundamentalmente) se sitúan en unos orgánulos esféricos específicos llamados cloroplastos, inmersos en el citoplasma celular. Los cloroplastos disponen de una doble membrana que delimita su estructura. Dentro de esta membrana cloroplasmática se encuentra un líquido llamado estroma, compuesto principalmente por agua, proteínas e hidratos de carbono. En el estroma se disponen una serie de membranas laminares discoidales denominadas tilacoides (pequeños y discoidales) o lamelas (anchas, largas y aplanadas). A su vez, los tilacoides se agrupan en pilas de discos denominados grana, que se asientan sobre las lamelas. Dentro de los tilacoides y las lamelas se encuentran las moléculas de clorofila (en plantas superiores hablamos de clorofila “a” y clorofila “b”). La mayor concentración de células fotosintéticamente activas se da en una región tisular de la hoja denominada mesófilo. Otros vegetales como las algas poseen clorofilas “a”, “b”, “c” o “d”, y las bacterias fotosintéticas poseen otras familias moleculares de clorofilas. También encontramos otras familias de pigmentos accesorios (carotenoides y xantofilas) que juegan un papel importante en la biología vegetal y en la captación de energía procedente de la luz solar.

Esquema de la Fotosíntesis.

Dentro del ciclo fotosintético podemos diferenciar dos etapas, que se producen de manera solapada en el tiempo: la fase luminosa y la fase oscura.

La fase luminosa, básicamente, ocurre en los tilacoides, donde se almacena la energía procedente de los fotones en dos moléculas orgánicas llamadas ATP y NADPH.

En la fase oscura, que se produce en el estroma cloroplasmático, se asimila CO2 utilizando el ATP y el NADPH producidos en la fase luminosa, produciendo hidratos de carbono (azúcares), es decir, se fija el dióxido de carbono en moléculas de azúcares (ciclo de Calvin).

Estructura del mesófilo foliar.

Más adelante entraremos en una descripción más profunda del proceso.

Espectro de Absorción de Luz de los Pigmentos Fotosintéticos:
En general, podemos decir que tanto plantas acuáticas como algas verdes tienen dos picos de absorción en las longitudes de onda de 440 nm (luz azul) y 680 nm (luz roja). Por el contrario, entre 500 y 600 nm los pigmentos fotosintéticos tienen un bajo rendimiento. Debido al efecto filtro de la atmósfera terrestre, el 98% de luz que llega a la corteza de nuestro planeta tiene unas longitudes de onda comprendidas entre 300 y 900 nm. Las plantas vasculares (con clorofila) aprovechan la banda comprendida entre los 400 y 700 nm; organismos con ficobilinas (algunas algas) aprovechan la banda de 500-650 nm; bacterias fotosintéticas (con bacterioclorofila) trabajan en la banda de 700 nm en adelante y en longitudes menores de 400 nm.

Espectro electromagnético de la luz.

Estructura y Distribución de los Pigmentos Fotosintéticos:
Todas las células fotosintéticamente activas poseen al menos un tipo de clorofila. Tampién contienen otros pigmentos fotosintéticos accesorios, que son los carotenoides (amarillos) y/o ficobilinas (verdeazuladas). En algunos organismos el color de los pigmentos accesorios puede enmascarar el color de las clorofilas.

Las clorofilas son pigmentos verdes, cuya estructura está formada por cuatro anillos pirrólicos, unidos por dobles enlaces conjugados y con varios sustituyentes químicos laterales. El anillo conforma una estructura aplanada con un catión magnesio (Mg) en su posición central. En el cuarto anillo de la macromolécula se da un sustituyente propiónico de 20 carbonos que forma un brazo o cola hidrofóbico de naturaleza isoprenoide. Los electrones del sistema de enlaces conjugados son los encargados de absorber energía de la luz visible. Los máximos de absorción para un purificado de clorofila “a” son de 663 y 420 nm, y para la “b” de 644 y 430 nm. Estos pigmentos no absorben luz verde, esto es lo que les confiere su color característico (reflejan esa luz). Todos los organismos vegetales fotosintéticos oxigénicos contienen clorofila “a”. Las bacterias fotosintéticas carecen de esta clorofila. Entre el 33 y el 50% de plantas vasculares poseen también clorofila “b”. Las algas pardas, diatomeas y dinoflagelados carecen de clorofila “b” y en su lugar tienen clorofila “c”. Las algas rojas sustituyen la clorofila “b” por la “d”. La clorofila “c” absorbe en máximos de 447, 579 y 627 nm, mientras que la “d” lo hace en 670 nm (luz roja). Todas las clorofilas son químicamente muy similares, aunque algunos de sus grupos sustituyentes o la posición de alguno de sus enlaces pueden variar ligeramente. La mayoría de bacterias fotosintéticas posee bacterioclorofila, que puede ser tipo “a” (máximo de absorción en 700 nm) o “b” (720 nm). Son muy similares molecularmente a las clorofilas “a” y “b” de plantas superiores.

Estructura de las clorofilas “a” y “b”.

Los carotenoides son poliisoprenoides formados por 40 átomos de carbono. Se localizan tanto en las membranas tilacoidales como en las envolturas cloroplasmáticas, siendo los primeros los únicos que participan en el proceso fotosintético. Si la molécula contiene únicamente átomos de carbono e hidrógeno hablamos de caroteno; si también contiene átomos de oxígeno hablamos de xantofilas. Existen abundantes tipos de carotenoides en diferentes organismos vegetales: beta-caroteno, luteína, violaxantina, neoxantina, zeaxantina, equinenona, etc. Al igual que en las clorofilas, el sistema de dobles enlaces conjugados de su larga cadena les permite absorber la energía de la luz. En general, sus máximos de absorción se sitúan en 450 y 490 nm (amarillo anaranjado), es decir, utilizan la longitud de onda que las clorofilas son incapaces de aprovechar. Aunque su función principal es la de proteger a las clorofilas de la fotodestrucción.

Estructura de los carotenos.

Las ficobilinas son tetrapirroles unidos covalentemente a proteínas específicas (forman las biliproteínas). Se encuentran exclusivamente en algas rojas, verdeazuladas y plantas criptófitas. Absorben la luz comprendida entre 480 y 670 nm. Existen dos tipos fundamentales: las ficoeritrinas (pigmentos rojos) y las ficocianinas (pigmentos azules), predominando en cada especie una de las dos moléculas aun estando las dos presentes. Una vez más, un sistema conjugado de dobles enlaces es el responsable de la captación de energía lumínica.

Las moléculas pigmentarias se asocian a complejos de proteínas dentro de los tilacoides, en estructuras de bastante complejidad molecular, donde interactúan numerosos dominios moleculares, unidos unos con otros, a su vez unidos a otros complejos o sistemas… todo ello demasiado complejo para profundizar en el tema que nos ocupa.

El Proceso Fotosintético:
En el año 1905, Blackman realizó una serie de experimentos con plantas sometidas a diferentes intensisdades lumínicas. De estos experimentos pudo deducir que existían dos procesos fotosintéticos acoplados, uno fotoquímico (dependiente de la luz) y otro independiente de la irradiación incidente sobre la planta, que resulta ser un proceso enzimático, donde un sustrato se une a una enzima para generar un producto final. A estas dos reacciones se las denominó fase luminosa y fase oscura respectivamente. El proceso fotosintético, globalmente, constituye una reacción de óxido-reducción, donde electrones de la molécula de agua pasan el carbono del CO2 gracias a la energía de la luz.

Esta reacción podría resumirse como:
CO2 + 2H2O = CH2O + H2O + O2

En esta fase luminosa se forma NADPH, que posteriormente se utilizará en la fase oscura como reductor del CO2 para formar hidratos de carbono (pasando a ser NADP+). De esta forma la molécula NADPH/NADP+ sería un coenzima en los dos procesos (luminoso y oscuro).

Esquema de un cloroplasto.

En los tilacoides se forma ATP y ferredoxina (que luego reducirá al NADP+), mientras que en el estroma se producen hidratos de carbono a partir del ATP, NADPH y CO2. Los electrones captados por el fotosistema pasan (gracias a la cadena transportadoa de electrones) del NADPH al O2, formando NADP+ y H2O.

El proceso comienza cuando la energía de las ondas electromagnéticas (la luz) es absorbida en forma de partículas no fraccionables llamadas cuantos o fotones. Un fotón será absorbido sólo por moléculas cuyas diferencias en los niveles energéticos sean iguales a los del fotón. La absorción de un fotón determina la excitación de un electrón del sistema conjugado de dobles enlaces. La molécula de clorofila excitada es más reductora, sirviendo de empuje exergónico (libera energía) para la cadena de transporte de electrones.

Los transportadores de electrones se agrupan en tres complejos multipolipeptídicos (proteicos). El PSII (Fotosistema 2) es un complejo integral de la membrana que toma electrones del agua descompuesta en el interior de los tilacoides. El PSII cede electrones a la plastoquinona (parte del segundo complejo transportador) que es un transportador difusible por la membrana. La plastoquinona pasa de una cara a otra de la membrana para cederle los electrones al plasmoquinol-plastocianina-oxidorreductasa. Tras una serie de pasos, la plastocianina cede los electrones al PSI (Fotosistema 1) en la cara interna de los tilacoides. El PSI, por la cara externa de los tilacoides orientada al estroma, cede los electrones a la ferredoxina (soluble en el estroma), y de ahí pasan al NADP+. Para producir una molécula de oxígeno es necesaria la intervención de dos moléculas de agua y la pérdida de cuatro electrones. Para este proceso es necesaria también la presencia de iones Cl- (cloro), Ca2+ (calcio) y Mn2+ (manganeso). La oxidación del agua libera oxígeno, protones y electrones. En el fotosistema 1 se incluye la clorofila “a” que absorbe a 695 y 683 nm. En el PSII se incluye la clorofila “a” de 673 nm, algo de clorofila “a” que absorbe a 683 nm y la mayoría de pigmentos accesorios y clorofila “b”.

Esquema de los Fotosistemas.

Por otra parte, en las lamelas que contienen clorofila se forma ATP (adenosín trifosfato) a partir de ADP (adenosín difosfato) y fosfatos, gracias a los fotones captados. En este proceso no se consume ni se genera oxígeno. Esto es lo que se

conoce como fotofosforilación cíclica y constituye la manera principal en que las plantas generan energía en forma de moléculas químicas. Análogamente, la luz induce un flujo de electrones desde el agua al NADP+, con una fosforilación (formación de ATP) acoplada a este ciclo, en la cual sí se libera oxígeno. Esta fosforilación se conoce como fotofosforilación no cíclica o acíclica. La fosforilación cíclica produce ATP para procesos distintos a la fijación de CO2 y suplementa el ATP necesario para la fijación de CO2 ya que el procedente de la fosforilación acíclica es insuficiente.

Los mecanismos de fotofosforilación (captura de energía en los complejos de oxidación, transporte de energía a los lugares de fosforilación y utilización de esa energía en la formación de ATP) son suficientemente complejos y extensos como para explicarlos en este trabajo.

A la asimilación del CO2 para formar hidratos de carbono (azúcares) se le conoce como ciclo de Calvin-Benson.

Básicamente, a partir del CO2 (seis moléculas) se sintetizan hexosas (azúcares con seis átomos de carbono). La reacción global del proceso sería la siguiente:

6CO2 + 18ATP + 12 NADPH = Hexosa-P + 18 ADP + 17 Pi + 12NADP+

Hábitat: Se encuentra a lo largo del suroeste de las costas rocosas Tanganyika, África, habitando grietas y cavidades

Tamaño: 12-13 cm para las hembras, los machos raramente pasan de 10 cm

Comportamiento social: Es un pez agresivo territorial con los de su misma especie, pero que puede convivir con otras especies del Tanganyika siempre que su tamaño no sea mucho menor.
Las parejas compatibles son difíciles de conseguir ya que a menudo le cuesta encontrar a un compañero. Al igual que otros Julidochromis, J. marlieri puede convivir con otros cíclidos robustos del Lago Tanganyika y algunas especies de peces gato. Una vez que se forma una pareja, por lo general es estable, sin embargo este vínculo puede romperse por un cambio repentino en las condiciones del agua, una reordenación del tanque o la muerte del conyuge.

Dieta: Alimento vivo, dafnia, crustáceos, larvas de mosquito, tubifex, carne picada, espinacas. comida desecada en copos, gránulos,

Acuario: mínimo 100 litros para una pareja
Decoración: El tanque debe tener una estructura eminentemente rocosa que lo dote de cuevas y grietas y preferiblemente sobre un sustrato de grava fina. Cubrir el tanque, así como peces asustados pueden sentirse inclinados a saltar. A pocas plantas resistentes se puede utilizar.

Descripción: Un pez con la forma típica del cuerpo de los Julidochromis, similar a un torpedo, aunque, a diferencia de otros julis, los adultos desarrollan una joroba en la frente y los labios de su boca son considerablemente más grandes que en las otras especies. El color de fondo del cuerpo es generalmente de un color beige a un amarillo dorado pálido, con tres o cuatro rayas laterales negro amarronadas cruzadas por barras mas tenues, marrones transversales y en un número de cinco a ocho que llegan hasta al abdomen (a diferencia del J. Transcriptus que salvo en la variedad gombe presenta el abdomen blanco), que en conjunto forman un patrón en “tablero de ajedrez”. Todas estas bandas y barras varían en intensidad y tamaño dependiendo del ejemplar. Aletas laerales son amarillas. La aleta caudal tiene forma de abanico y al igual que la dorsal tiene un fondo de color marrón-negro manchado con pequeños puntos de color blanco-amarillo. La aleta caudal tiene además una línea blanca azulada en el borde.

Temperatura: 25-26 ° C
pH: sobre 8, lo ideal de 8.2 a 9.0
Dureza: 12 a 20 dH
Longevidad: 5-8 años

Diferencias sexuales: Inexistentes, salvo el tamaño en edad adulta que es de 13 cm aproximadamente para las hembras y 10 para los machos. Para el acuariofilo experto (y con buena vista) a partir de los 7 cm, que es el tamaño aproximado que tiene cuando les llega la madurez sexual la posibilidad de diferenciarlos por la posición de la papila genital que en el macho es mas fina, larga y apunta hacia la cola mientras que en la hembra es algo mas corta y ancha y apunta hacia la cabeza.

Reproducción: Facil una vez está establecida la pareja (lo mas complicado es obtener una pareja compatible). Mantener una sola pareja en el acuario de cría (“solos” minimo 56 litros). Deben disponer de cuevas y otras estructuras de roca. Una vez que hayan elegido el lugar, que defenderán con mucha agresividad, ambos progenitores escarbarán y adaptarán el lugar e iniciarán la puesta, normalmente en el techo de la cueva elegida, donde la hembra deposita entre 10 y 40 huevos, aunque hay puestas hasta de 100 y son fecundados por el macho. Una vez fertilizada la puesta es cuidada por ambos progenitores Los alevines nacen entre las 48 y 72 horas y son muy pequeños, por lo general alrededor de 0,5 cm de largo, Estos se adhieren al techo o los laterales de la cueva durante 5-6 días, entonces el macho se encargará de vigilar el territorio y la madre a ellos. Cuando los jóvenes ya nadan libremente se quedan en el territorio de sus padres bajo su cuidado indirecto hasta que la pareja decida criar de nuevo, momento en que ya deben empezar a buscar otros territorios, por lo que se aconseja sacarlos del acuario.
Se les debe alimentar con nauplios de artemia, nauplios de cyclops, y más tarde con los alimentos secos triturados.